为了与现有质谱仪的性能和质量范围保持一致，有两种方法用于表征蛋白质。 质谱法（MS）以其低样品需求和高灵敏度，主要用于糖生物学，用于表征和阐明多糖(glycan)结构。质谱法为高效液相色谱法(HPLC)分析多糖提供了一种补充方法。 作为分析的标准方法，质谱仪已经到达其他行星和卫星。 其中两台被海盗号（英语：Viking program）带到了火星。。
chromatography，低压液相色谱仪，工作压力350—525 kPa或50.8—76.1 psi），以期人力投入的最小化。LPLC通常含有更昂贵的高效液相色谱（HPLC）的组件，包括梯度泵，样品注入端口，UV检测器和馏分收集器。LPLC可分离毫克至千克级的产物，对于原本需要HPLC多次进样的情况提供更廉价的解决方案。。
c h r o m a t o g r a p h y ， di ya ye xiang se pu yi ， gong zuo ya li 3 5 0 — 5 2 5 k P a huo 5 0 . 8 — 7 6 . 1 p s i ） ， yi qi ren li tou ru de zui xiao hua 。 L P L C tong chang han you geng ang gui de gao xiao ye xiang se pu （ H P L C ） de zu jian ， bao kuo ti du beng ， yang pin zhu ru duan kou ， U V jian ce qi he liu fen shou ji qi 。 L P L C ke fen li hao ke zhi qian ke ji de chan wu ， dui yu yuan ben xu yao H P L C duo ci jin yang de qing kuang ti gong geng lian jia de jie jue fang an 。 。
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色谱的时代。高效液相色谱使用粒径更细的固定相填充色谱柱，提高色谱柱的塔板数，以高压驱动流动相，使得经典液相色谱需要数日乃至数月完成的分离工作得以在几个小时甚至几十分钟内完成。 1971年科克兰等人出版了《液相色谱的现代实践》一书，标志着高效液相色谱法（HPLC）正式建立。在此后的时间里，高效液相色。
色剂、人造革填料和粘合剂等。 2013年1月25日，美国华尔街日报报道新西兰牛奶及奶制品近日被检测出含有低含量的有毒物质双氰胺。动物实验显示双氰胺对身体的伤害类似三聚氰胺，但毒性低於三聚氰胺；因此台湾暂时以三聚氰胺的容许浓度为標准。 检测方法（HPLC-UV和HPLC-MS/MS法）。
混合模式色谱(Mixed-mode Chromatography，MMC)指的是同时应用多种作用力使溶质和固定相进行保留和分离的色谱方法。与单一模式色谱不同的是，在MMC中，次级作用力不能太弱，要对溶质的保留有所贡献。 在MMC被认可之前，人们认为次级作用力是造成色谱峰拖尾的主要原因，总是想尽办法去消除或减少这些次级作用力。。
烷基酰胺可用作色谱固定相[20]。这些固定相已被研究用于分离寡核苷酸[21]。离子对反相高效液相色谱法被用于分离和分析自动合成的寡核苷酸[22]。 5-甲氧基水杨酸和精胺的混合物可用作MALDI质谱中寡核苷酸分析的基质[23]。电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 也是表征寡核苷酸质量的强大工具[24]。。
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谱仪（XPS）、等离子体发射光谱仪（ICP）、傅里叶变换红外多联机光谱仪（Mic/GC/Raman/FTIR）、激光拉曼光谱仪（LRS）、顺磁共振波谱仪（ESR）、600兆核磁共振波谱仪（NMR）、色质联用仪（GC-MS）、液质联用仪（LC-MS）、高效液相色谱仪（HPLC。
高效液相色谱法（英语：high performance liquid chromatography，缩写 HPLC），又译高效液相层析法，以前曾指高压液相层析法（high pressure liquid chromatography），是一种色谱分析技术，用来分离混合物，以確认並量化各个成分的比例。
然而，红茶的顏色也受到许多其他因素的影响，例如茶黄素（另一种氧化形式的多酚）的含量。 茶红素首先由 Roberts, E. A. H.在1960年代通过光谱学或分馏或纸色谱法进行了研究。 它们在 1969 年被鑑定为原花青素。 1983 年在体外模型中(in vitro model)研究了茶红素的形成。 1996年对红茶提取物中的茶红素进行了降解研究。。
的形成，消除了一个稳定的分子，该分子可用於猜测官能基。除此之外，化学电离法因为碎片较少有助於检测分子离子峰。將化学电离与气相色谱 (GC)、高效液相色谱 (HPLC) 和毛细管电泳 (CE)做结合，化学电离还可用於定性与定量样本中的分析物，有利於混合物中选取电离分析物从而取得更为准確的结果。 气相分析的化学电离可以是阳性与阴性。。
它是咖啡酸和酒石酸的衍生物。 作为区分紫锥菊（Echinacea purpurea）物种的合适标记，它通常使用RP-HPLC和薄层色谱（TLC）方法进行检测。 菊苣酸最早是从菊苣（Cichorium intybus）中分离出来的，但也大量存在于紫锥菊中，特别是紫锥菊、蒲公英。
气相色谱法(GC)，特别是与质谱联用（气相色谱法-质谱联用,GC-MS）时，是代谢组学分析中使用最广泛的方法之一。 高效液相色谱法(HPLC) 毛细管电泳(CE) 核磁共振波谱法和质谱法两大分析技术是用于检测代谢物最主要的手段，它们也通常和色谱法联合使用以提高灵敏度和准确度。 迄今为止，核磁共振波谱技术(Nuclear。
一组对牛或羊，兽纹是波斯装饰艺术中常见的纹样。故体现出古多种文化（希腊、罗马文化与波斯文化）互相融合的艺术特征。 通过微观形貌观测和液相色谱法-质谱联用（HPLC-MS）的分析，红地对人兽树纹罽袍中的红色系、蓝色系、黄色毛织物以及黄色丝织品分别由茜草、靛青、本地的胡杨叶和黄檗染成。。
acid，缩写HFBA或PFBA）是化学式为 C3F7COOH的有机化合物，可看作是丁酸的全氟衍生物，常在反相高效液相色谱（reverse-phase HPLC）中用作离子对试剂。 全氟羧酸 含氟表面活性剂 Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew。
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者的规模要小得多。色谱的规模与色谱柱的內径相关以及流速相关。其规模与柱內径的平方成正比。在一个相当长的时间里，LC-MS的工作色谱柱內径为1 mm，而与之对应HPLC的色谱柱內径为4.6 mm）。最近，300 µm 和甚至 75 µm的毛细管柱已经成为更为普遍的选择。在这些直径的柱子的下端流速接近1。
熔样法：在铂坩埚、镍坩埚、裂解石墨坩埚和石英坩埚内用适当的熔剂熔融样品。使样品溶于水或酸溶液。 用于原位固体样品表面样清洁并抛光。 ICP-MS可以于GC(气相色谱法)、HPLC（高效液相色谱法）等方法联用，用于元素形态分析。 优点是灵敏度高，动态范围宽阔，测试速度快，可以进行同位素分析。缺点是对操作人员技术要求高，对环境要求高，运行成本和仪器售价很高，。
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正式的标准，但是一般可以通过分光光度法或者高效液相色谱和二极管阵列检测器联用（HPLC-DAD）的方法检测出来。 根据欧洲健康与消费者保护综合委员会第四分委员会提供的标准，含有苏丹一号的待测物可以经乙腈提取后，过滤，滤液用反相高效液相色谱仪进行色谱分析，以波长可变的紫外-可见光度检测器定性与定量。。
中添加剂的浓度。但是，添加剂可能会一起出现，而一种添加剂的吸光度会干扰另一种添加剂的吸光度。预先的分离步骤是有必要的，添加剂们会首先用高压液相色谱法（HPLC）分开，然后由紫外线或可见光检测器在线监测。 食品添加物使用范围及限量暨规格標准. [2011-02-14]. （原始内容存档于2021-12-13）。
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用于合成，调节和降解的碳水化合物特异性酶 凝集素，各种碳水化合物结合蛋白 受体，循环或膜结合的碳水化合物结合受体 以下是聚糖分析中常用技术的例子 最常用的方法是质谱法（MS）和高效液相色谱法（HPLC），其中聚糖部分从目标物酶的或化学的裂解并进行分析。在糖脂的情况下，它们可以直接分析而不分离脂质成分。 有几种在线软件和数据库可供糖组研究使用。。
鉴别：理想的鉴别试验应能很好地区分可能存在的结构相似的化合物。鉴别试验对新原料药应具专属性，如红外光谱IR。 含量测定：应选专属性强、能反映产品稳定性的方法测定新原料药含量。在许多情况下可能使用同样方法（如高效液相色谱HPLC）测定新原料药含量和杂质含量。 杂质：杂质包括有机及无机杂质降解产物和残留溶剂。新化学。
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